中藥提取收膏是否需要設(shè)立潔凈無(wú)菌車間？這個(gè)問題不可一概而論，而應(yīng)基于各類藥材的差異性、物理特性、功能及特點(diǎn)，采取針對(duì)性的防范措施，確保藥品在生產(chǎn)過程中的有效性、安全性和一致性。

經(jīng)過多年的實(shí)踐探索，發(fā)現(xiàn)中藥提取物、浸膏在生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)所面臨的問題，是眾多制藥企業(yè)亟待解決的難題。其中，最為關(guān)鍵的問題包括：水分含量的精確控制、微生物污染的有效防治、蟲害侵入的防范、變色發(fā)霉的預(yù)防等。

中藥浸膏粉，作為中藥組方經(jīng)提取、分離、濃縮、干燥等工藝后的產(chǎn)物，是制備中藥固體制劑的重要中間物料。然而，由于其具有較強(qiáng)的吸濕性，易導(dǎo)致顏色變化、潮解或霉變，進(jìn)而影響到制劑的成型以及中藥制劑的有效性和安全性。

中藥浸膏粉的吸濕性能主要源于其含有的能與水分子中極性羥基形成氫鍵的極性基團(tuán)，以及水分子與浸膏粉體之間的相互作用力。這些作用力導(dǎo)致浸膏粉大量吸濕后，嚴(yán)重影響藥品生產(chǎn)安全。因此，如何確保中藥提取浸膏從收膏到患者用藥的過程中質(zhì)量不受影響，成為我們制藥人必須面對(duì)的挑戰(zhàn)。我認(rèn)為，從收膏環(huán)節(jié)開始實(shí)施嚴(yán)格的控制，是保障中藥提取浸膏質(zhì)量的有效措施之一。

此外，微生物控制也是不可忽視的問題。目前，浸膏粉的干燥方法主要包括自然干燥和人工干燥兩大類。雖然這些干燥方法都旨在提高中藥提取浸膏的質(zhì)量，防止有效成分的損失或變質(zhì)、變色，但均避免使用高溫干燥和高溫滅菌的方法。然而，對(duì)于中藥提取浸膏這種成分復(fù)雜且吸濕性強(qiáng)的中間體，如果在不受控的環(huán)境中收取，僅依靠放射性元素照射進(jìn)行微生物控制，其安全性和可靠性確實(shí)令人擔(dān)憂。

因此，我認(rèn)為在條件允許的情況下，中藥提取浸膏的收取應(yīng)在潔凈無(wú)菌車間的受控環(huán)境中進(jìn)行，這將更有利于保證產(chǎn)品質(zhì)量。當(dāng)然，并非所有中藥提取浸膏的收取都必須在潔凈區(qū)完成，而應(yīng)根據(jù)中藥成分的差異性，采取相應(yīng)的解決方案。

同時(shí)，我們還需要關(guān)注中藥浸膏的儲(chǔ)存和運(yùn)輸環(huán)節(jié)。由于中藥浸膏具有較強(qiáng)的吸水性、易吸潮、光照易變質(zhì)等特點(diǎn)，因此應(yīng)將其置于干燥、通風(fēng)、陰涼（不超過20℃）的倉(cāng)庫(kù)內(nèi)，并最好在受控環(huán)境下儲(chǔ)存。從收膏到制劑再到包裝，整個(gè)過程都應(yīng)在受控環(huán)境中完成，以確保用藥安全和藥品療效的達(dá)成。

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