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2025-01
制藥gmp車間潔凈級別的適用場合-清陽工程
關(guān)于制藥gmp車間潔凈級別的劃分,在2010版GMP正文中并沒有詳細描述,只是在第四十八條有一句“口服液體和固體制劑、腔道用藥(含直腸用藥)、表皮外用藥品等非無菌制劑生產(chǎn)的暴露工序區(qū)域及其直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序區(qū)域,應(yīng)當參照“無菌藥品”附錄中D級潔凈區(qū)的要求設(shè)置。
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2024-12
醫(yī)藥凈化車間的運行與維護-清陽工程
醫(yī)藥凈化車間作為藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵場所,其運行環(huán)境對藥品的質(zhì)量和安全性有著非常重要的影響。所以,醫(yī)藥凈化車間的運行維護工作就顯得格外關(guān)鍵。
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2024-11
河南獸藥gmp車間裝修-清陽工程
河南獸藥gmp車間裝修并不是一件簡單的工作,需要投入較大時間、精力和金錢,但是對于獸藥的生產(chǎn)來說,這種車間又是不可或缺的。下面跟隨小編一起來了解下這項裝修吧!
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2024-11
上海藥廠潔凈室報價-清陽工程
上海藥廠潔凈室的報價由于多種繁雜的因素而呈現(xiàn)出較大的差異,例如潔凈度級別、面積大小、材料的選擇、施工的難度等等。
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2024-11
藥廠車間GMP認證之凈化系統(tǒng)驗證-清陽工程
空調(diào)凈化系統(tǒng)作為藥廠GMP車間的關(guān)鍵構(gòu)成部分,在進行認證的時候需要按照相關(guān)的規(guī)定進行系統(tǒng)的認證。那么,如何驗證呢?
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2024-10
藥廠gmp車間驗證之分項確認-清陽工程
藥廠gmp車間的驗證涉及到諸多復(fù)雜的程序,這里給大家介紹下分項確認都是從哪些方面進行驗證的?
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2024-10
分裝粉針劑無菌車間的布局和潔凈度-清陽工程
分裝粉針劑生產(chǎn)車間工藝程序復(fù)雜,同時生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生較多的污染,因而需要精心進行平面布局,遵守GMP車間的相關(guān)規(guī)范,為不同的生產(chǎn)步驟設(shè)置合理的潔凈度。
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2024-10
保健食品gmp車間能否生產(chǎn)食品?-清陽工程
保健食品gmp車間能否生產(chǎn)食品需要取決于具體的情況。理論上來說,是可以生產(chǎn)食品的,但還需要考慮到一些工藝流程等。接下來,我們展開來說。
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2024-10
無菌制劑車間需要怎么裝修?-昆山清陽工程
無菌制劑車間的裝修是一項頗為復(fù)雜的工作,裝修中尤為注重潔凈度和無菌狀態(tài),下面,我們就來看看具體的一個裝修流程吧!
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2024-10
生物制藥GMP車間的特點-昆山清陽工程
不同行業(yè)的凈化車間有不同的要求,生物制藥gmp車間同樣如此,這篇文章我們來了解下生物制藥GMP車間的特點。
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