滴眼液作為用在眼睛部位的藥品，是屬于一種無菌制劑，其生產(chǎn)的要求是非常嚴格的，需要在無菌環(huán)境中生產(chǎn)。那么，滴眼液生產(chǎn)車間GMP要求是什么呢？

滴眼液gmp車間潔凈區(qū)域要求

滴眼液作為一種無菌制劑藥品，其生產(chǎn)潔凈區(qū)一般分為ABCD四個等級，A級屬于高風(fēng)險操作區(qū)，B級屬于A級操作所處的背景區(qū)域，C級和D級則屬于生產(chǎn)過程中重要程度較低的操作區(qū)。在滴眼液的生產(chǎn)中，容器具的清洗及滅菌干燥、消毒液的配制一般是要求在D級潔凈區(qū)進行；而原輔料的稱量、濃配、稀配、除菌過濾一般要求在C級潔凈區(qū)操作；二級除菌過濾、灌裝、加內(nèi)塞、旋外蓋等操作步驟屬于高風(fēng)險操作，需在B級背景下的A級潔凈區(qū)操作。

滴眼液gmp生產(chǎn)車間工藝平面布局要求

要根據(jù)藥品的生產(chǎn)工藝特點、工藝流程、藥品本身的特點進行合理的設(shè)計，為了有利于生產(chǎn)操作，上游和下游操作崗位應(yīng)連續(xù)并且和流程相適應(yīng)。人物流路線要單獨設(shè)置，路線要盡量短，避免迂回往返，以避免形成不必要的交叉污染。滴眼液生產(chǎn)所需要的各種包裝材料、設(shè)備、容器以及工衣等均應(yīng)進行滅菌處理后才能進入到無菌生產(chǎn)區(qū)，灌裝藥液和消毒液需要經(jīng)過除菌過濾后才能進入無菌生產(chǎn)區(qū)。無菌區(qū)需要使用的小件器具、設(shè)備通過傳遞窗送出去進入D級潔凈區(qū)清洗后再經(jīng)過滅菌后才能傳入無菌區(qū)使用，C級潔凈區(qū)的使用器具、設(shè)備需要在C級區(qū)清洗。

擁有高質(zhì)量、規(guī)范的gmp生產(chǎn)車間是保證滴眼液質(zhì)量的一個非常重要的點，所以里必須要找一家專業(yè)靠譜的凈化工程公司來建設(shè)。清陽工程作為一家成立15年的專業(yè)的凈化工程公司，具備專業(yè)二級總承包施工資質(zhì)，專業(yè)的設(shè)計施工團隊，多年來承接過超400家多種行業(yè)多種潔凈度等級的凈化工程，積累了豐富的選材、選設(shè)備、實操經(jīng)驗，可以避免走一些不必要的彎路。并且，我們在藥廠、醫(yī)療器械、化妝品、食品等行業(yè)均有成功的gmp車間案例，所以對于滴眼液gmp生產(chǎn)車間的建設(shè)是駕輕就熟的。我們還提供一年的工程質(zhì)保期和長期的技術(shù)支持。歡迎聯(lián)系在線客服或電詢18015531058獲取免費方案和報價。