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2022-11
1份GMP車間人員進(jìn)出潔凈區(qū)規(guī)程
GMP車間人員進(jìn)出潔凈區(qū)規(guī)程 目的:建立人員進(jìn)出10萬級(jí)、30萬級(jí)潔凈區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)程序,保障潔凈室不受人員的污染。 范圍:進(jìn)出10萬級(jí)、30萬級(jí)潔凈區(qū)的人員,包括生產(chǎn)操作人員、維修人員、管理人員及經(jīng)批準(zhǔn)臨時(shí)性進(jìn)入的人員。 責(zé)任人:進(jìn)出潔凈區(qū)的所有人員均應(yīng)執(zhí)行此操作程序,班組長及潔凈區(qū)管理員、車間QA、主任負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查。
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2022-10
獸藥gmp車間潔凈度等級(jí)要求
獸藥和人藥一樣對(duì)生產(chǎn)環(huán)境要求非常的高,需要在gmp車間內(nèi)生產(chǎn),各項(xiàng)操作程序等也需要符合相應(yīng)的規(guī)定。這篇文章清陽小編給您介紹下無菌獸藥gmp車間潔凈度等級(jí)要求。
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2022-09
gmp制藥車間建設(shè)要求-清陽工程
藥品的生產(chǎn)比起其他產(chǎn)品生產(chǎn)更需要干凈衛(wèi)生的環(huán)境,如果環(huán)境不達(dá)標(biāo),產(chǎn)品的質(zhì)量將得不到有效保證,對(duì)服用藥品者來說是危險(xiǎn)的。那么gmp制藥車間建設(shè)要求是什么呢?
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2022-09
藥廠gmp凈化車間的滅菌方式有哪些?-清陽工程
對(duì)于直接進(jìn)入人體的藥品,其要求自然是非常嚴(yán)格的,要求要無毒無菌。如果藥品攜帶細(xì)菌不僅影響藥品的療效,細(xì)菌也同時(shí)會(huì)傷害人體健康。那么藥廠gmp凈化車間的滅菌方式有哪些?
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2022-09
滴丸制劑的gmp車間-清陽工程
滴丸劑屬于固體制劑的一種,在藥物制劑中固體制劑約占70%,所以滴丸制劑產(chǎn)品在市場也是占有一定份額的。只要是藥品都是需要在專用的gmp車間生產(chǎn),這篇文章給大家講講滴丸制劑的gmp車間。
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2022-09
固體制劑gmp凈化車間價(jià)格是多少?
固體制劑作為藥物的一種,其生產(chǎn)環(huán)境要求自然是非常嚴(yán)格的,必須要按照gmp規(guī)范來操作。劉先生建了一家這樣的藥廠,他計(jì)劃要建一個(gè)潔凈車間,所以,想知道固體制劑gmp凈化車間價(jià)格是多少?
07
2022-09
青霉素提取車間設(shè)計(jì)
青霉素粉針劑是一種注射用的無菌粉末,使用的時(shí)候用適宜的無菌溶液配置成溶液狀使用。青霉素屬于藥物,其生產(chǎn)環(huán)境必須符合gmp規(guī)范,環(huán)境中需要做到無塵、無菌。這里介紹下青霉素?zé)o菌粉針車間設(shè)計(jì)的一些內(nèi)容。
29
2022-08
制藥車間人員gmp操作規(guī)范
制藥廠gmp車間對(duì)于各個(gè)操作階段均有操作規(guī)范。今天我們來介紹下某制藥廠制藥車間人員gmp操作規(guī)范的清潔、消毒規(guī)范。
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2022-08
gmp薄膜衣片車間溫濕度-清陽工程
薄膜衣片屬于藥品的一種,根據(jù)相關(guān)的文件要求,藥品是需要在符合要求的gmp車間內(nèi)進(jìn)行生產(chǎn)制作的。那么,gmp薄膜衣片車間的溫濕度要求是怎樣的呢?
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2022-08
動(dòng)物藥gmp車間要求-清陽工程
我們知道動(dòng)物藥的生產(chǎn)要求是很嚴(yán)格的,需要在符合要求的潔凈車間內(nèi)生產(chǎn)。那么很多朋友想知道,動(dòng)物藥gmp車間要求是什么?這篇文章給大家解答。
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