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凈化資訊

食品益生菌制劑gmp車間的設(shè)計(jì)要求

為了滿足日益嚴(yán)格的食品和保健品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),益生菌的生產(chǎn)制作理應(yīng)在gmp車間內(nèi)進(jìn)行。那么食品或者說(shuō)保健品益生菌制劑gmp車間的設(shè)計(jì)要求是怎樣的呢?

益生菌的作用主要是用來(lái)調(diào)節(jié)人體內(nèi)腸道內(nèi)生物菌群的生態(tài)平衡的,這里討論的益生菌是食品或者保健品的一種。為了滿足日益嚴(yán)格的食品和保健品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),益生菌的生產(chǎn)制作理應(yīng)在gmp車間內(nèi)進(jìn)行。那么食品或者說(shuō)保健品益生菌制劑gmp車間的設(shè)計(jì)要求是怎樣的呢?


1、益生菌gmp車間的潔凈等級(jí)應(yīng)該與時(shí)俱進(jìn)按照2010版藥品gmp標(biāo)準(zhǔn)來(lái)選擇合適的潔凈度等級(jí)。按照這個(gè)版本的潔凈度劃分標(biāo)準(zhǔn),可以將潔凈度等級(jí)分為ABCD四個(gè)級(jí)別,而益生菌gmp車間的主潔凈生產(chǎn)區(qū)宜使用c級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。

2、益生菌一般分為固體制劑和液體制劑,這兩類制劑的配料、發(fā)酵、離心分離或膜處理工序級(jí)別相同。固體制劑的后續(xù)工序?yàn)槲⒛z囊制備、凍干或低溫噴霧干燥、粉碎、混合或復(fù)配、壓片、膠囊填充、內(nèi)包、外包等;液體制劑的后續(xù)工序主要為稀釋、調(diào)配、灌裝和外包等。為了滿足生產(chǎn)的需求,車間內(nèi)應(yīng)設(shè)置地清洗系統(tǒng)、純水制備系統(tǒng)。

3、益生菌gmp車間的生產(chǎn)流線布局應(yīng)該按照工藝流程合理設(shè)計(jì),盡量減少物料往返、迂回。設(shè)置單獨(dú)的人流通道和物流通道,防止交叉感染。

4、據(jù)統(tǒng)計(jì),潔凈車間的主要污染物為微生物和塵埃粒子,而這兩種污染物主要由人員帶入,所以需設(shè)計(jì)人員凈化場(chǎng)所,對(duì)進(jìn)入潔凈室的人員進(jìn)行全面的凈化措施后,才能允許進(jìn)入。主要是要求進(jìn)入人員照相應(yīng)的潔凈服、潔凈鞋,戴潔凈帽,經(jīng)過(guò)手部清潔消毒、風(fēng)淋室吹淋后才能進(jìn)入車間內(nèi)。

5、物流自身會(huì)附著微生物和塵埃,如果不加以清潔也會(huì)污染潔凈室的環(huán)境。所以需要對(duì)物料采取相應(yīng)的凈化措施,大致步驟是在車間外拆掉外包裝,然后對(duì)物品的外表面進(jìn)行清潔消毒,再經(jīng)由傳遞窗消毒后才能進(jìn)入車間內(nèi)。

6、益生菌生產(chǎn)車間應(yīng)設(shè)置相應(yīng)的輔助室如備料室、稱量室、前室、除塵室、洗衣間、器具清洗間、潔具存放間、洗盤間、存盤間、模具存放間等。各輔助室應(yīng)設(shè)置再相應(yīng)的位置,對(duì)生產(chǎn)區(qū)不產(chǎn)生影響。


食品或是保健品益生菌屬于入口的東西,質(zhì)量把控是非常嚴(yán)格的,所以一定要找一家專業(yè)的凈化工程公司來(lái)設(shè)計(jì)建設(shè)一家高標(biāo)準(zhǔn)的益生菌gmp車間,制造一個(gè)良好的生產(chǎn)環(huán)境。清陽(yáng)工程是一家專業(yè)的凈化工程公司,可以提供醫(yī)療器械、藥廠、實(shí)驗(yàn)室、化妝品、保健品、食品等各行各業(yè)各種潔凈度保準(zhǔn)的GMP凈化車間設(shè)計(jì)安裝,我們有專業(yè)的百人團(tuán)隊(duì),豐富的gmp車間施工經(jīng)驗(yàn)。客服24小時(shí)為您服務(wù),歡迎咨詢。

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