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昆山清陽(yáng)凈化系統(tǒng)工程有限公司

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凈化資訊
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15
2025-01
無(wú)塵車間潔凈度檢測(cè)-清陽(yáng)工程
對(duì)于無(wú)塵車間來(lái)說(shuō)，符合設(shè)計(jì)要求的潔凈度是必須的，這就涉及到檢測(cè)問(wèn)題了。那么，無(wú)塵車間潔凈度檢測(cè)是怎樣的呢？
14
2025-01
潔凈車間廠房的防火設(shè)計(jì)要求-清陽(yáng)工程
隨著醫(yī)藥、電子、食品等行業(yè)的迅猛發(fā)展，這些行業(yè)對(duì)于廠房的建設(shè)、生產(chǎn)工序的安排以及生產(chǎn)環(huán)境的營(yíng)造等方面的要求愈發(fā)嚴(yán)苛。潔凈廠房作為解決醫(yī)藥、食品、高精密性儀器無(wú)菌無(wú)塵生產(chǎn)的必要前提保障，其防火設(shè)計(jì)的重要性絕對(duì)不容小覷。
13
2025-01
GMP車間潔凈度等級(jí)劃分-清陽(yáng)工程
在制藥行業(yè)當(dāng)中，一個(gè)無(wú)塵的潔凈環(huán)境對(duì)于醫(yī)藥企業(yè)的生產(chǎn)活動(dòng)而言，其重要性不言而喻。尤其是在針對(duì)無(wú)菌生產(chǎn)的產(chǎn)品方面，倘若其生產(chǎn)過(guò)程遭受污染，所帶來(lái)的危害性更是為巨大，正因如此，建立起完全符合 GMP 標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室（凈化車間）就顯得格外關(guān)鍵。
09
2025-01
制藥gmp車間潔凈級(jí)別的適用場(chǎng)合-清陽(yáng)工程
關(guān)于制藥gmp車間潔凈級(jí)別的劃分，在2010版GMP正文中并沒(méi)有詳細(xì)描述，只是在第四十八條有一句“口服液體和固體制劑、腔道用藥（含直腸用藥）、表皮外用藥品等非無(wú)菌制劑生產(chǎn)的暴露工序區(qū)域及其直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序區(qū)域，應(yīng)當(dāng)參照“無(wú)菌藥品”附錄中D級(jí)潔凈區(qū)的要求設(shè)置。
08
2025-01
層流潔凈室的凈化原理-清陽(yáng)工程
層流潔凈室的凈化原理主要在于巧妙地利用空氣的流動(dòng)方向，從而構(gòu)建出一種能夠高效分離和輸送空氣的先進(jìn)空氣凈化系統(tǒng)。
07
2025-01
食品廠無(wú)菌車間的級(jí)別是多少？-清陽(yáng)工程
食品廠無(wú)菌車間的級(jí)別通常涵蓋了十萬(wàn)級(jí)、萬(wàn)級(jí)、千級(jí)以及百級(jí)等不同的層次。而在食品廠當(dāng)中，一般會(huì)將十萬(wàn)級(jí)潔凈車間設(shè)定為無(wú)菌車間的常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
06
2025-01
無(wú)塵車間自動(dòng)控制系統(tǒng)的作用-清陽(yáng)工程
無(wú)塵車間是由眾多系統(tǒng)共同構(gòu)建而成的，其中自動(dòng)控制系統(tǒng)無(wú)疑是當(dāng)中重要的一個(gè)系統(tǒng)，那么，這個(gè)系統(tǒng)究竟發(fā)揮著怎樣的作用呢？
02
2025-01
無(wú)塵車間溫濕度潔凈度壓差風(fēng)速等參數(shù)的環(huán)境保證措施
無(wú)塵車間需要嚴(yán)格對(duì)溫濕度、潔凈度、壓差、風(fēng)速、照度、噪音等進(jìn)行嚴(yán)格的控制，那么如何保證這些環(huán)境參數(shù)控制在正常范圍內(nèi)呢？
27
2024-12
無(wú)塵車間需要檢測(cè)哪些數(shù)據(jù)？-清陽(yáng)工程
不同行業(yè)的潔凈室由于其特定的生產(chǎn)或?qū)嶒?yàn)需求，對(duì)檢測(cè)參數(shù)的要求存在顯著的差異。在微電子行業(yè)，對(duì)于氣浮微粒濃度有著相對(duì)較高的嚴(yán)格要求；醫(yī)藥行業(yè)則對(duì)于氣浮細(xì)菌濃度的把控要求更為嚴(yán)苛；而精密測(cè)量和精密加工行業(yè)對(duì)于環(huán)境的溫度和振動(dòng)情況的要求更為突出。
26
2024-12
無(wú)菌車間潔凈區(qū)用75%酒精是否需要除菌過(guò)濾？
75%酒精作為常見(jiàn)的消毒劑，常常在無(wú)菌車間的藥品生產(chǎn)、物料轉(zhuǎn)移、檢驗(yàn)過(guò)程中被使用。那么，它是否需要經(jīng)過(guò)除菌過(guò)濾呢？

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